喜訊連連！5家藥企集體傳來好消息

2026-05-10 來源：泰州高新發布瀏覽次數: 大中小

中慧生物mRNA技術平臺再結碩果

中慧元通與子公司易慧生物聯合申報的一類新藥“呼吸道合胞病毒mRNA疫苗”IND申請獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，該疫苗也已獲得美國FDA臨床試驗許可，展現出其全球開發前景。

邁威生物創新藥9MW5211

臨床試驗申請獲FDA許可

邁威生物宣布其自主研發的抗體創新藥9MW5211的臨床試驗申請正式獲得美國食品藥品監督管理局的許可，可針對炎癥性腸病（IBD）開展臨床研究。其用于IBD和多發性硬化（MS）等多個適應癥的臨床試驗申請已獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理。9MW5211 在其靶點上是全球首款進入臨床階段的候選藥物。

揚子江藥業集團蓽鈴胃痛顆粒

首入國際權威《羅馬V標準》

揚子江藥業集團在2026年美國消化疾病周上斬獲重要成果！其旗下產品蓽鈴胃痛顆粒被納入國際權威的《羅馬V標準》，標志著中成藥首次進入消化領域國際公認診療標準體系。美國廣播電視ABC7芝加哥頻道（WLS-TV）對揚子江進行了專訪報道。

碩世生物甲流H1N1

和季節性H3亞型流感

病毒核酸檢測試劑盒獲批上市

近日，碩世生物甲型H1N1（2009）和季節性H3亞型流感病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）正式獲批上市。該產品為碩世生物呼吸道病原體檢測矩陣再添利器，一管同時檢測甲型H1N1（2009）和季節性H3亞型流感病毒，為流感早期診斷、亞型鑒別、疫情監測提供高效分子檢測工具。

中天藥業紅源速®琥珀酸亞鐵片

五一后正式供應

江蘇中天藥業宣布，公司新獲批品種琥珀酸亞鐵片（商品名：紅源速®）將于2026年五一勞動節后正式上市。該產品獲批文號為國藥準字H20255296。